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色谱柱使用常见问题

 

1、色谱柱中的流动相是否会排干
不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形;不慎未及时补充流动相,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此 而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗?事实上,如果泵将溶济瓶中的流动相吸干,并不会造成 色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气,泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体,而不能输送空气。相比之下,另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱 两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。同样,整个色谱柱干涸的情况不太容易发生,多半可能只是色谱柱两端几个毫米变干了,因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干 需要相当长的时间。即使色谱柱真的变干了,也不一定就不可救药了。可以尝试用一种完全脱气的、表面张力低的溶剂(如经氦气脱气的四醇)冲洗色谱柱以除去气 体。较低的表面张力有助于浸润填料表面:已脱气的溶剂应该能够溶解并支队滞留在填料中的气体。色谱柱大纸需要(以1mL/min的流速)冲一个小时或更多 的时间被彻底浸润,恢复到正常状态。
2、使用PEEK管路和接头需要注意什么问题
如果经常需要改变流路或更换不同品牌的色谱柱,使用 PEEK材料制成的管路和接头会非常方便。PEEK管路容易连接;PEEK接头不仅无需工具,手拧即可固定,而且容易调节锥箍之外的管路长度,方便与不同 品牌或规格的色谱柱相连接。使用此类材料的管路需要注意的是:PEEK对卤代烷烃和四氢呋喃的兼容性不好。虽然未观察到上述溶剂溶解PEEK材料的明显迹 象,但PEEK遇到上述溶剂会变脆。另一个需要考虑的因素是压力限。不锈钢管可耐受6000psi的压力,但PEEK管只能耐受近4000psi(但多数 HPLC应用系统压力不会超过3000psi)。使用PEEK接头时则无需担心接头耐溶剂性能,因为接头几乎或很少与溶剂直接接触。但手拧固定的PEEK 接头压力限低于不锈钢管,因而压力太高时,可能会使接头在管路上滑动而产生死体积或漏液。
3、色谱柱的平衡时间
如果我们观察到保留时间漂 移,首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相,但如果在流动相中加入少量添加剂(如离子对试剂)则需要相当长的 时间来平衡色谱柱。流动相污染也可能是原因之一。溶于流动相中的少量污染物可能慢慢富集到色谱柱上,从而造成保留时间的漂移。应注意:水是很容易污染的流 动相万分。
4、固定相稳定性
固定相的稳定性都是有限的,即使在推荐的PH范围内使用,固定相也会慢慢水解。例如,硅胶基质在PH4时水解 稳定性最好。水解速度与流动相类型和配体有关。双官能团配体和三官能团配体比单官能团配体的键合相要稳定;长链键合相比短链键合相稳定;烷基键合相比氰基 键合相稳定的多。经常清洗色谱柱亦会加速色谱柱固定相的水解。其它硅胶基质键合相在水溶液环境中也可以发生水解,如氨基键合相等。
5、键合相疏水塌陷
当 小孔径、端基封口良好的反相填料色谱柱使用接近100%的水为流动相时,有时会发生分离突然丧失有被分析物质保留明显降低或完全不保留的现象,这就是疏水 坍塌。此现象是由流动相不浸润固定相表面而致。挽救的办法实现用含大量有机组分的流动相浸润固定相,再用高水含量的流动相进行平衡。尤其是色谱柱长期储存 也会发生此现象。使用内嵌极性基团的反相色谱柱(如Waters SymmetryShield RP 色谱柱)或非端基封口的色谱柱(如Waters Resolve 色谱柱)也可避免发生坍塌。

色谱技术

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